中国“蓝眼睛”女孩,出生被遗弃路边,收养后失去双眼,背后故事看哭无数人

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有人说,每一位妈妈在成为妈妈的那一刻,最大的心愿都跟孩子有关。


怀胎十月,每一次产检都像是一次闯关。


出生之后,看着她会坐、会爬、会走、会跑......每一点进步都能欣喜好久。


长大后,不图她成绩多好,但是一定要快乐。


再后来,看着她去外地上学,工作后担心她会不会按时吃饭......



可是,现实中的一位妈妈从孩子出生的那一刻起,听到的只有坏消息。
手术室里,随着一声洪亮的啼哭声,所有人都安静了。

眼前的这个孩子,明显跟其他孩子不大一样,仔细看,她的像是蒙了一层青纱,甚至看不清黑眼球与白眼球的分界
医生立马对孩子进行了一系列的检查,结果比想象的更不乐观
这个孩子患有先天性青光眼,并且已经失明,同时,听力也严重受损
更令人绝望的是,即便砸进去再多的钱,也不会让孩子的病有一丁点好转。


医生一直在开导孩子的家长,但最坏的事情还是发生了。
孩子妈妈在看到孩子的那一刻就被吓到了,她觉得这个孩子会给家里带来噩运,于是狠心把自己的亲生骨肉丢弃了。

那是一条偏僻的街道,很少有人经过,即使被丢在路边的孩子哭得再大声也没人驻足看一眼。
“天呐,这是谁干的?再晚一会孩子就活不了了!”
恰巧,一位在福利院上班的工作人员路过,赶忙把她抱回福利院,在没人来认领之前,她只能在这里生活。
她的身体状况远比预想中还要糟糕。
因为发育缓慢,同龄孩子都会走路了,她还没学会抬头,也很少看到她笑,多半时候都是垂着个小脑袋不停地哭。
算是不幸中的万幸吧,福利院的叔叔阿姨都格外疼这个“蓝眼睛”的小姑娘,总是会多花些心思,或是带着其他小朋友一起逗她开心。


后来啊,一起长大的孩子都等到了新的“爸爸妈妈”,只有这个小家伙没人多看一眼。
直到2014年,远在美国的Eryn在网络上看到了她的介绍。
不同于其他人,看到这个可怜的孩子只是叹息一句,就划走页面。
她看着照片中的她,恨不得立马飞去中国抱一抱她:
“当我第一眼看到她的时候,不知道是什么原因,我急切地想要带她回家。
上帝也一直在我耳边轻语,说她就是我们的女儿!”
她和丈夫已经有一儿一女,按说儿女双全的她应该没有遗憾了,但是在看到小姑娘后,她就是感觉这个孩子会成为自己的女儿。

可能,这就是冥冥之中的缘分吧。
和丈夫Chris商量之后,没想到丈夫也对这个孩子很喜欢,于是,两人一拍即合,给领养机构发去了邮件。
很快,机构回复了邮件:
“这名婴儿有先天性青光眼,已经失明,还有失聪的症状,你们可以接受吗?”
“当然,我想做她的妈妈!”

于是,他们开始着手办理手续,跨国领养的手续很繁琐,一准备就是两年。
这两年间,身边的家人朋友都劝他们再想一想,可每一次思考后的答案都是要领养这个女孩。
终于,等手续办理完成,他们立马去申请签证,第一时间就订了飞往中国的机票。
飞机上,Eryn一直很激动很紧张,她幻想了无数次跟孩子见面的场面。

Chris则是在一边宠溺地劝她,冷静一点,我们马上就要团聚了。
这班飞往中国的航班,载满了这个外国妈妈的沉甸甸的思念。


下了飞机后,夫妻俩赶忙去到孤儿院。
在一切手续确认完毕之后,终于可以见到孩子了。

孩子比他们想象中还要瘦小,因为看不见,孩子不停哭闹,当晚还发了高烧,但夫妻俩很有耐心地呵护着这个脆弱的孩子。
她们给孩子取了一个好听的名字“Primrose”,中文的意思是报春花,报春花的花语是希望、不悔
几天相处下来,Primrose好像熟悉了新爸爸新妈妈身上的味道,那颗小心脏也渐渐地向他们靠拢。


很快,飞回美国的日子到了。
这一远行,意味着她彻底跟之前的人生说再见,要开启新的篇章。


到达美国后,夫妻俩带着Primrose去到当地最好的医院做了更全面的检查。
尽管做足了准备,但是这个孩子的脆弱程度还是超出了夫妻两人的预料。
Primrose被确诊为“6p25缺失症候群”

简单地说,看起来足够糟糕的现在,对于她来说只是刚刚开始。
之后,她还会面临着学习障碍、缺乏肌肉张力等一系列问题。
她可能一辈子都无法讲话,可能一辈子都学不会坐着,更别提站立和行走,可能一辈子都离不开人。

听到这个结果,Eryn一瞬间就控制不住,泪流满面。

不是后悔了,而是觉得她小小的身体要背负这么多,真的太痛了。
但好在,她有爸爸妈妈了,还有一对哥哥姐姐,这些问题都可以一家人一起面对。

从那天起,爸爸妈妈开始对她展开周密又细致的训练。

可能连上帝也动容了,Primrose的情况在一天天向好发展。
她学会了站立,又尝试着走路,从一步一休息,到可以连贯地走几步。

每一点进步,都会得到爸爸、妈妈、哥哥、姐姐每个人的掌声和亲吻。

有人说,爱就是这世上唯一的万能药。
这句话果真没错,每天生活在全家的爱中,小Primrose渐渐地打开紧锁的心门。
突然有一天,她的小手第一次主动伸向妈妈,脸上带着笑。
Eryn激动地哭了。
她对女儿的爱,第一次得到了回应。


就当全家都觉得他们有更足的信心可以挺过去的时候,Primrose的病情再次恶化。

Primrose的病情再次恶化,每天都会哭闹不止,有时候一哭就是16个小时。
她开始没日没夜地哭闹。
有时候是一小时,有时候是一整天。
哭到全身都被汗水打湿,哭到一碰就会大喊大叫,哭到不吃不喝。

爸爸妈妈带着她去了好多家医院,经过多名专家会诊后,发现让Primrose哭闹的原因是她的视网膜已经脱落,严重萎缩,压迫了脑神经
这个过程常人难以承受,更别说是个孩子。
医生说,能够解决她痛苦的唯一方法就是摘除眼球
夫妻俩沉思了很久,他们害怕孩子会记恨自己,但为了活下去,也只能在手术单上签了字。
果然,术后第二天,Primrose情况立马好转,能下地走路了,也不哭闹了。
那段时间,全家人活在小心翼翼里。
开心,也不敢特别开心,生怕灾难再次找上门。

好在,出院后,Primrose的状况越来越好。
变得爱笑,也会主动找哥哥姐姐互动。
等她的眼睛恢复好后,爸爸妈妈为她装了义眼,同样漂亮。
回看那场手术,就像是一次重生。

随后,Primrose的故事被广泛流传,感动了无数人。
2016年,飘零异国的那一刻起,所有的不幸与幸运都重新洗牌。
遇到了善良的爸爸妈妈,也有了宠爱自己的哥哥姐姐,迟到了那么多年的“家”,终于被找到了。
不得不说,她是幸运的。


现在的她,学会了手语,一样可以表达自己的想法。

她会跟着爸爸、妈妈、哥哥、姐姐一起去旅行,感受不一样的风。

那个活在阴霾下的“蓝眼睛”小女孩,再也不会回来了。



同时,也希望更多相同遭遇的孩子,像Primrose一样幸运
在风里成长,成为风中的主角。

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